研究进展

 载药微乳液相行为的研究

提出了一种基于相图研究实现纳米药物载体可控制备的方法。采用微乳液控温相图绘制装置绘制了硬脂酸聚烃氧(40)酯(S-40)/聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段共聚物(F-68)/单硬脂酸甘油酯(GMS)/水体系的拟三元相图，基于电导率测定确定了微乳液的结构(W/O、双连续相和O/W)，该体系同时存在液晶区域。乳化剂S-40/F-68的最优质量比为7:3。研究了温度对微乳液相行为的影响，研究表明温度对微乳液的相行为影响很小。脂溶性药物维甲酸(RA)的加入对微乳液的相行为影响较小。基于相图研究结果制备了维甲酸固体脂质纳米粒(SLN)，亚微米粒度分析仪(PCS)测定的平均粒径和透射电镜测试都表明RA-SLN为10 nm左右的球状粒子。实验结果表明RA-SLN具有相当好的稳定性。研究表明载药微乳液相行为的研究对于固体脂质纳米粒的可控制备具有非常重要的意义。

   

Fig.1Phase diagram of S-40/F-68/Glycerol

Monostearate+1%RA /H2O systemFig.2TEM image of RA-SLN

I : O/W microemulsion region，II : W/O microemulsion region，
III : Bicontinuous microemulsion region，IV : Liquid Crystal region

   维生素E纳米药物载体的制备与表征

采用高压均质法制备了三种不同类型的载有VE的纳米药物载体体系：纳米乳液(nanoemulsion，NE)、固体脂质纳米粒(solid lipid nanoparticles，SLN)和纳结构脂质载体(nanostructured lipid carrier，NLC)，并对它们进行各种表征和性能测试。

   

 

TEM images : a--VE-loaded nanoemulsion, b--VE-loaded solid lipid nanoparticles, c--VE-loaded nanostructured lipid carrier

   高温微乳法制备茶多酚固体脂质纳米粒及体外透皮试验

固体脂质纳米粒药物载体体系在皮肤外用制剂上有很广泛的应用，它的固体脂质材料能保护被包裹的活性物质。茶多酚对皮肤有独特的保护和治疗作用，但茶多酚的稳定性较差，这使茶多酚的应用受到一定限制，将茶多酚包封在固体脂质材料中应是一种较好的解决办法。通过高温微乳液相图的研究，实现茶多酚固体脂质纳米粒（TP-SLN）的可控制备。最后采用自制Franz扩散池进行TP-SLN透皮试验的研究